Metabolic syndrome features small, apolipoprotein A-I-poor, triglyceride-rich HDL3 particles with defective anti-apoptotic activity
| Autor: | Juliana A. de Souza, Carlos V. Serrano, Anatol Kontush, M. John Chapman, Anne Nègre-Salvayre, S. Chantepie, Cécile Vindis, Robert Salvayre, Boris Hansel, P. Thérond, Eric Bruckert |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Heart Institute, Universidade de São Paulo = University of São Paulo (USP), Dyslipoproteinémies et athérosclerose : Génétique, métabolisme et thérapeutique, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Régulations cellulaires: lipidoses et atherosclerose, IFR 31 Louis Bugnard (IFR 31), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de biochimie, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Simon, Marie Francoise, Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), University of São Paulo (USP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), University of São Paulo ( USP ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Régulations cellulaires: lipidoses et atherosclerose., IFR 31 Louis Bugnard ( IFR 31 ), Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), CHU Pitié-Salpêtrière [APHP] |
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2008 |
| Předmět: |
Male
MESH: Lipoproteins LDL Apolipoprotein B medicine.medical_treatment MESH: Apolipoprotein A-I MESH : Reactive Oxygen Species Apoptosis 030204 cardiovascular system & hematology medicine.disease_cause chemistry.chemical_compound 0302 clinical medicine MESH: Metabolic Syndrome X MESH : Particle Size MESH: Endothelial Cells Metabolic Syndrome 0303 health sciences MESH: Middle Aged MESH: Reactive Oxygen Species Middle Aged MESH : Triglycerides Lipoproteins LDL MESH: Insulin Resistance MESH : Cholesterol HDL Cholesteryl ester lipids (amino acids peptides and proteins) MESH : Apolipoprotein A-I MESH: Cholesterol HDL MESH : Insulin Resistance MESH : Lipoproteins LDL Cardiology and Cardiovascular Medicine MESH: Triglycerides medicine.medical_specialty MESH : Male MESH : Metabolic Syndrome X Biology 03 medical and health sciences Insulin resistance Internal medicine medicine Humans MESH : Middle Aged MESH: Particle Size Particle Size Triglycerides 030304 developmental biology MESH: Humans Apolipoprotein A-I MESH : Endothelial Cells Insulin MESH: Apoptosis MESH : Humans Cholesterol HDL Hypertriglyceridemia Endothelial Cells medicine.disease MESH: Male Endocrinology chemistry biology.protein Insulin Resistance Metabolic syndrome Reactive Oxygen Species MESH : Apoptosis Oxidative stress Lipoprotein |
| Zdroj: | Atherosclerosis Atherosclerosis, 2008, 197 (1), pp.84-94. ⟨10.1016/j.atherosclerosis.2007.08.009⟩ Atherosclerosis, Elsevier, 2008, 197 (1), pp.84-94. ⟨10.1016/j.atherosclerosis.2007.08.009⟩ Atherosclerosis, Elsevier, 2008, 197 (1), pp.84-94. 〈10.1016/j.atherosclerosis.2007.08.009〉 |
| ISSN: | 0021-9150 |
| DOI: | 10.1016/j.atherosclerosis.2007.08.009⟩ |
| Popis: | International audience; The metabolic syndrome (MetS) phenotype is typically characterized by visceral obesity, insulin resistance, atherogenic dyslipidemia involving hypertriglyceridemia and subnormal levels of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C), oxidative stress and elevated cardiovascular risk. The potent antioxidative activity of small HDL3 is defective in MetS [Hansel B, et al. J Clin Endocrinol Metab 2004;89:4963-71]. We evaluated the functional capacity of small HDL3 particles from MetS subjects to protect endothelial cells from apoptosis induced by mildly oxidized low-density lipoprotein (oxLDL). MetS subjects presented an insulin-resistant obese phenotype, with hypertriglyceridemia, elevated apolipoprotein B and insulin levels, but subnormal HDL-C concentrations and chronic low grade inflammation (threefold elevation of C-reactive protein). When human microvascular endothelial cells (HMEC-1) were incubated with oxLDL (200 microg apolipoprotein B/ml) in the presence or absence of control HDL subfractions (25 microg protein/ml), small, dense HDL3b and 3c significantly inhibited cellular annexin V binding and intracellular generation of reactive oxygen species. The potent anti-apoptotic activity of small HDL3c particles was reduced (-35%; p |
| Databáze: | OpenAIRE |
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