İskemik inmeli çocuklarda trombofilik gen mutasyonu ve hiperhomosisteinemi’nin araştırılması
| Autor: | Eda Sunnetci Silistre, Betül Biner Orhaner, Aslı Kibris |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
Hyperhomocysteinemia Metilentetrahidrofolat redüktaz Protrombin G20210A trombofili Hiperhomosisteinemi Serebral stroke Homocysteine Gene mutation Thrombophilia Gastroenterology chemistry.chemical_compound Health Care Sciences and Services Internal medicine Obstetrics and Gynaecology medicine Pediatrics Perinatology and Child Health Risk factor Sağlık Bilimleri ve Hizmetleri Stroke Methylenetetrahydrofolate reductase Prothrombin G20210A thrombophilia Hyperhomocysteinemia Cerebral stroke biology business.industry medicine.disease chemistry Methylenetetrahydrofolate reductase biology.protein Prothrombin G20210A Surgery business |
| Zdroj: | Volume: 51, Issue: 2 101-105 Zeynep Kamil Tıp Bülteni |
| ISSN: | 1300-7971 2148-4864 |
| Popis: | Introduction: Although a variety ofpotential inherited and acquired aetiologies have been defined as a risk factorfor ischemic stroke (IS) in paediatric patients, we aimed to revisit theinfluence of prothrombin G20210A (PT), methylenetetrahydrofolate reductaseC677T (MTHFR-C677T) and hyperhomocysteinemia on the initial stroke episode. Materials and Methods: This retrospectivecross-sectional survey was conducted between 2003-2004. Paediatric patients whohad been admitted and/or followed up with the diagnosis of IS constituted thepatient group (Group I). Nineteen children who were followed up in the healthychildren policlinics were elected for control group (Group II). Thrombophilicgene mutation analysis was performed through enzymatic polymerase chainreaction. The homocysteine level was quantified through a chemical immunoassaymethod.Results: There was no significant difference between thegroups in terms of age [10 (1-18), p=0.98], gender (p=1.0), and ethnicity(p=0.27). The family history of IS that suggested hereditary thrombophilia wassignificantly higher in Group I (p ÖzetGiriş: Pediatrik hastalarda iskemik inme (İİ) için birçokkalıtımsal ve kazanılmış sebepler potansiyel risk faktörü olarak tanımlanmışolsa da biz, protrombin G20210A (PT) ve metilentetrahidrofolat redüktaz C677T(MTHFR-C677T) ve hiperhomosisteinemi’nin ilk İİ atağına etkisini tekrardeğerlendirmeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Bu geriye-dönük kesitsel araştırma 2003-2004yılları arasında gerçekleştirildi. İİ tanısı ile başvuran veya takip altındaolan pediatrik hastalar çalışma topluluğunu (Grup I) oluşturmaktadır. SağlıklıÇocuk Polikliniği takibi altında olan 19 çocuk kontrol grubu (Grup II) içinseçildi. Trombofilik gen mutasyon analizi enzimatik polimeraz zincir reaksiyonuile gerçekleştirildi. Homosistein düzeyi kimyasal immünoesey metodu ileölçüldü. Bulgular: Gruplar arasında yaş [10 (1-18), p= 0.98], cinsiyet(p=1.0) ve etnik köken (p=0.27) olarak anlamlı bir fark yoktu. Hereditertrombofili’yi işaret eden İİ için aile öyküsü grup I’de anlamlı olarak dahayüksek (p |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|