[Rare genetic markers of cognitive impairment in diabetes mellitus]
| Autor: | M A Rotkank, M. V. Matveeva, O P Leyman, Dmitry Kudlay, Yu. G. Samoilova, Natalia G. Zhukova |
|---|---|
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
0301 basic medicine
Genetic Markers Type 2 diabetes medicine.disease_cause Bioinformatics 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Diabetes mellitus medicine Dementia Humans Cognitive Dysfunction Pathological business.industry Neurodegeneration Neurogenesis Cognition medicine.disease Psychiatry and Mental health 030104 developmental biology Diabetes Mellitus Type 1 Diabetes Mellitus Type 2 Neurology (clinical) business 030217 neurology & neurosurgery Oxidative stress |
| Zdroj: | Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 119(2) |
| ISSN: | 1997-7298 |
| Popis: | The study of potential mechanisms of cognitive impairments associated with gene expression in patients with diabetes mellitus (DM) is becoming increasingly important due to the increase in the prevalence of dementia in this category of patients. DM is associated with the alteration of neurogenesis, and the variability of glycemia causes the changes in plasma and mitochondria, promotes the formation of free radicals, oxidative stress, activation of apoptosis of neurons, circulation of proinflammatory agents and other pathological factors. The association between diabetes and cognitive impairment is largely mediated by both neurodegeneration markers and cerebrovascular diseases. However, the literature presents conflicting results on the risk and frequency of cognitive impairment in patients with type 1 and 2 diabetes. This is probably explained by limitations and variations of the studies, but also by the contribution of genetic polymorphisms to the development of cognitive impairment in patients with diabetes. This review describes rare genetic markers of cognitive disorders in type 1 and type 2 diabetes as well as their relationship with various parameters of carbohydrate metabolism and clinical manifestations of cognitive disorders.Исследование потенциальных механизмов формирования когнитивных нарушений, ассоциированных с экспрессией генов, у пациентов с сахарным диабетом (СД) становится все актуальнее в связи с ростом распространенности деменции у данной категории пациентов. СД связан с нарушением процессов нейрогенеза, а вариабельность гликемии вызывает изменения в плазме и митохондриях, способствует образованию свободных радикалов, развитию оксидативного стресса, активации апоптоза нейронов, циркуляции провоспалительных агентов и ряда других патологических факторов. Ассоциация СД и когнитивных нарушений в значительной степени опосредуется как процессами нейродегенерации, так и цереброваскулярными заболеваниями. Однако в литературе описываются различные риски и частота развития когнитивных нарушений у пациентов с СД 1-го и 2-го типов. Это, возможно, связано не только с ограничениями и вариациями различных исследований, но и с вкладом генетических полиморфизмов в развитие когнитивных нарушений у пациентов с СД. В обзоре описываются редкие генетические маркеры когнитивных нарушений при СД 1-го и 2-го типов, а также их связи с различными параметрами углеводного обмена и клиническими проявлениями когнитивных расстройств. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|