Sulfur Resistance of Pt-W Catalysts
Autor: | Ivana L. Rivas, Mónica E. Quiroga, M. Juliana Maccarrone, Fernando Coloma-Pascual, Juan Manuel Badano, Carolina Betti, Carlos Roman Vera, Vanina Alejandra Mazzieri |
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Přispěvatelé: | Materiales Avanzados, Universidad de Alicante. Servicios Técnicos de Investigación |
Rok vydání: | 2013 |
Předmět: |
inorganic chemicals
Article Subject Inorganic chemistry Inverse INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS Ethylbenzene SELECTIVE HYDROGENATION Styrene Catalysis lcsh:Chemistry Metal chemistry.chemical_compound Pt catalysts Electronic effect Bimetallic strip PLATINUM Química Inorgánica TUNGSTEN organic chemicals General Chemistry SULFUR RESISTANCE Ingeniería Química purl.org/becyt/ford/2.4 [https] BIMETALLIC CATALYSTS purl.org/becyt/ford/2 [https] lcsh:QD1-999 chemistry visual_art visual_art.visual_art_medium Selectivity Bimetallic Pt-W catalysts Nuclear chemistry |
Zdroj: | Journal of Chemistry, Vol 2013 (2013) CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante Universidad de Alicante (UA) |
ISSN: | 2090-9071 2090-9063 |
DOI: | 10.1155/2013/502014 |
Popis: | The sulfur resistance of low-loaded monometallic Pt catalysts and bimetallic Pt-W catalysts during the partial selective hydrogenation of styrene, a model compound of PYGAS streams, was studied. The effect of metal impregnation sequence on the activity and selectivity was also evaluated. Catalysts were characterized by ICP, TPR, XRD and XPS techniques. Catalytic tests with sulfur-free and sulfur-doped feeds were performed.All catalysts showed high selectivities (> 98%) to ethylbenzene. Activity differences between the catalysts were mainly attributed to electronic effects due to the presence of different electron-rich species of Pt0, and electron-deficient species of Ptä+. Pt0 promotes the cleavage of H2 while Ptä+ the adsorption of styrene. The catalyst successively impregnated with W and Pt (WPt/Al) was more active and sulfur resistant than the catalyst prepared with an inverse impregnation order (PtW/Al). The higher poison resistance of WPt/Al was attributed to the presence of chloride that inhibits the adsorption of thiophene because of steric and electronic effects. On the other hand, the lower concentration of chloride and a high concentration of Pt0 electron-rich sites (with low BE values) could contribute to the poisoning, as these species would act as electron donor sites, providing available electrons to be bond with the S atom of thiophene. Both effects would promote a strong adsorption of thiophene and thus an enhanced blocking of the catalyst active sites. Fil: Betti, Carolina Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Badano, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Rivas, Ivana Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Mazzieri, Vanina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Maccarrone, María Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Coloma Pascual, Fernando. Universidad de Alicante. Facultad de Ciencias; España Fil: Vera, Carlos Roman. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Quiroga, Monica Esther. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
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