Oral manifestations of primary hyperoxaluria in adult patient

Autor: Wagner Henriques de Castro, Marina Sena Lopes da Silva Sacchetto, Roberta da Silva D'Alessandro Tonello, Maísa Pereira da Silva
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 10 No. 6; e8310615432
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 6; e8310615432
Research, Society and Development; v. 10 n. 6; e8310615432
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: Primary hyperoxaluria (PH) is a rare disease, autosomal recessive inheritance disorder. This disease leads to overproduction of oxalates, and the excretation inability results in deposition of calcium oxalate crystals in almost all tissues presenting the oxalosis condition. The treatment is a combined liver and kidney transplantation (CLKT), which enables a better patient survival. Due to this survival, the patients had could present a several oral manifestations such as periodontal disease, root resorption, dental pain and increased tooth mobility. However, currently, there is a lack of information in the literature about all oral manifestations that this patient can present. Beside this, there are doubt and challenge about treatments to this patient in these different oral manifestations. The present study aims to report a case of a patient with hyperoxaluria type I with oxalosis oral manifestations. La hiperoxaluria primaria (HP) es una enfermedad rara, un trastorno hereditario autosómico recesivo. Esta enfermedad conduce a la sobreproducción de oxalatos y la incapacidad de excreción da como resultado el depósito de cristales de oxalato de calcio en casi todos los tejidos que presentan la condición de oxalosis. El tratamiento es un trasplante combinado de hígado y riñón (TCHR), que permite una mejor supervivencia del paciente. Debido a esta supervivencia los pacientes pudieron presentar diversas manifestaciones bucales como enfermedad periodontal, reabsorción radicular, dolor dentario y aumento de la movilidad dentaria. Sin embargo, hasta la fecha, existe una falta de información en la literatura sobre todas las manifestaciones bucales que puede presentar este paciente. Además de esto, tengo una duda y un desafío sobre los tratamientos a este paciente en estas diferentes manifestaciones orales. El presente estudio tiene como objetivo reportar el caso de un paciente con hiperoxaluria tipo I con manifestaciones orales de oxalosis. A hiperoxalúria primária (HP) é uma doença rara de herança autossômica recessiva. Essa doença leva à superprodução de oxalatos, e a incapacidade de excreção resulta na deposição de cristais de oxalato de cálcio em quase todos os tecidos que apresentam a condição de oxalose. O tratamento é o transplante combinado de fígado e rim (TCFR), que permite melhor sobrevida do paciente. Devido a esta sobrevida os pacientes puderam apresentar diversas manifestações bucais como doença periodontal, reabsorção radicular, dor dentária e aumento da mobilidade dentária. Porém, até o momento, faltam informações na literatura sobre todas as manifestações orais que esse paciente pode apresentar. Ao lado disso temos uma dúvida e um desafio quanto aos tratamentos a esse paciente nessas diferentes manifestações orais. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de uma paciente com hiperoxalúria tipo I, apresentando manifestações orais de oxalose.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: