Iron Availability Compromises Not Only Oligodendrocytes But Also Astrocytes and Microglial Cells
Autor: | María E. Guitart, Jorge Correale, Leandro N. Marziali, Mariana Puntel, Juana M. Pasquini, Fernando Juan Pitossi, Maria Victoria Rosato-Siri, Maria Elvira Badaracco |
---|---|
Rok vydání: | 2017 |
Předmět: |
0301 basic medicine
Cell type CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD Iron Neurociencias Neuroscience (miscellaneous) 03 medical and health sciences Cellular and Molecular Neuroscience 0302 clinical medicine In vivo medicine Animals Homeostasis ASTROCYTE RESPONSE Rats Wistar Progenitor cell Myelin Sheath IRON DEFICIENCY Anemia Iron-Deficiency biology In vitro toxicology Brain Cell Differentiation Oligodendrocyte In vitro Rats Cell biology Oligodendroglia Medicina Básica Microglial cell activation MICROGLIAL CELL ACTIVATION 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure Neurology Integrin alpha M Astrocytes biology.protein OLIGODENDROCYTE MATURATION Microglia HYPOMYELINATION Neuroscience 030217 neurology & neurosurgery |
Zdroj: | Molecular Neurobiology. 55:1068-1081 |
ISSN: | 1559-1182 0893-7648 |
DOI: | 10.1007/s12035-016-0369-2 |
Popis: | When disrupted, iron homeostasis negatively impacts oligodendrocyte (OLG) differentiation and impairs myelination. To better understand myelin formation and OLG maturation, in vivo and in vitro studies were conducted to evaluate the effect of iron deficiency (ID) not only on OLG maturation but also on astrocytes (AST) and microglial cells (MG). In vivo experiments in an ID model were carried out to describe maturational events during OLG and AST development and the reactive profile of MG during myelination when iron availability is lower than normal. In turn, in vitro assays were conducted to explore proliferating and maturational states of each glial cell type derived from control or ID conditions. Studies targeted NG2, PDGFRα, CNPAse, CC1, and MBP expression in OLG, GFAP and S100 expression in AST, and CD11b, ED1, and cytokine expression in MG, as well as BrDU incorporation in the three cell types. Our results show that ID affected OLG development at early stages, not only reducing their maturation capacity but also increasing their proliferation and affecting their morphological complexity. AST ID proliferated more than control ones and were more immature, much like OLG. Cytokine expression in ID animals reflected an anti-inflammatory state which probably influenced OLG maturation. These results show that ID conditions alter all glial cells and may impact myelin formation, which could be regulated by a mechanism involving a cross talk between AST, MG, and oligodendrocyte progenitors (OPC). Fil: Rosato Siri, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Marziali, Leandro Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Guitart, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Badaracco, María Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Puntel, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina Fil: Pitossi, Fernando Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina Fil: Correale, Jorge. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina Fil: Pasquini, Juana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |