Aktuelle Forschung zur Pharmakogenetik von Antidiabetika

Autor: Scholl,C., Lehmann, M.-L, Kolbe-Padur, M., Stingl, J.
Jazyk: němčina
Rok vydání: 2013
Zdroj: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, 2013(2):21-27
DOI: 10.4126/frl01-006412601
Popis: Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die mit zunehmender Häufigkeit auftritt. Therapiert wird der Typ-2-Diabetes vor allem mit oralen Antidiabetika. Diese werden hauptsächlich über CYP2C8, CYP2C9 und CYP3A4 metabolisiert und mittels Transportproteinen eliminiert. Polymorphismen in Genen der Biotransformation und des Wirkstofftransports können die Pharmakokinetik von Arzneistoffen nachhaltig beeinflussen. Genetische Variabilität dieser Gene zwischen Individuen führt daher zu erheblichen Schwankungen in der Effektivität der antidiabetischen Therapie. Daneben können auch Polymorphismen in Genen der Zielstrukturen von Wirkstoffen und in Diabetes-Risikogenen die individuelle Wirkung der oralen Antidiabetika beeinflussen. Die Forschungsgruppe von Prof. Julia Stingl, Leiterin der Forschungsabteilung des BfArM, ist Teil eines europaweiten, von der „Innovative Medicines Initiative“ (IMI) geförderten Forschungskonsortiums, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, den Einfluss genetischer Variationen auf die Therapie des Typ-2-Diabetes mellitus zu untersuchen.
Databáze: OpenAIRE