Complexo de Carney esporádico, composto por Tumores cardíaco, testicular e cutâneo, em um jovem assintomático
Autor: | Sousa, Rodrigo Cunha de, Oliveira, Pâmela Joice Ribeiro de, Oliveira, Denilton da Silva Guedes, Monteiro, Lívia Beatriz Soares, Gontijo, Flávia Dorneles Clemente, Oliveira, Moisés Samuel Gonçalves |
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Rok vydání: | 2022 |
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Zdroj: | Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 17325-17331 Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 17325-17331 Brazilian Journal of Health Review Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) instacron:BJRH |
ISSN: | 2595-6825 |
DOI: | 10.34119/bjhrv5n5-008 |
Popis: | O complexo de Carney é uma síndrome neoplásica múltipla rara, que envolve alterações da pigmentação cutânea, mixomas cardíacos e cutâneos, hiperatividade endócrina ou tumores endócrinos, dentre outras múltiplas neoplasias. Sua manifestação pode ocorrer de forma hereditária ou esporádica, ambas com mutações genéticas. Em pacientes genotipados, há uma maior porcentagem no sexo feminino, 63% e 37% no sexo masculino, e a idade média do diagnóstico ocorre por volta dos 20 anos. O reconhecimento de seus componentes é importante e pode levar à detecção de alterações cardíacas e endócrinas raras. Quando realizado diagnóstico de tal síndrome, deve-se realizar rastreio de possíveis tumores relacionados e seguimento periódico. O objetivo deste trabalho é relatar o caso clínico de Complexo de Carney esporádico, em um paciente jovem do sexo masculino, manifestada com Mixoma Atrial, Mixoma Cutâneo e Tumor de células de Sertoli. Ressalta-se sua importância por ser uma síndrome neoplásica rara e por ter sido diagnosticada ao acaso em um paciente assintomático. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |