INTU -related oral-facial-digital syndrome type VI: a confirmatory report

Autor: A. Favre, Laurence Perrin, H. Lucron, Yline Capri, Yoann Vial, A. Defo, Anne-Claude Tabet, C. Thauvin-Robinet, Alain Verloes, Sandrine Passemard, N. Elenga, Laurence Faivre, Ange-Line Bruel, Jonathan I. Levy
Přispěvatelé: Equipe GAD (LNC - U1231), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), FHU TRANSLAD, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Service de génétique [Robert Debré], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Neuroprotection du Cerveau en Développement ( PROTECT ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Département de génétique [Robert Debré], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Neuroprotection du Cerveau en Développement / Promoting Research Oriented Towards Early Cns Therapies (PROTECT), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, In press, 〈http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cge.13238/abstract;jsessionid=7F706E6AD2CB61F30C261D5257E5583E.f04t02#publication-history〉. 〈10.1111/cge.13238〉
Clinical Genetics, Wiley, 2018, 93 (6), pp.1205-1209. ⟨10.1111/cge.13238⟩
ISSN: 0009-9163
1399-0004
DOI: 10.1111/cge.13238/abstract;jsessionid=7F706E6AD2CB61F30C261D5257E5583E.f04t02#publication-history〉.
Popis: Oral-facial-digital (OFD) syndromes are a subgroup of ciliopathies distinguished by the co-occurrence of hamartomas and/or multiple frenula of the oral region and digital anomalies. Several clinical forms of OFD syndromes are distinguished by their associated anomalies and/or inheritance patterns, and at least 20 genetic types of OFD syndromes have been delineated. We describe here a child with preaxial and postaxial polydactyly, lingual hamartoma, a congenital heart defect, delayed development and cerebellar peduncles displaying the molar tooth sign. Whole-exome sequencing and SNP array identified compound heterozygous variants in the INTU gene, which encodes a protein involved in the positioning of the ciliary basal body. INTU is a subunit of the CPLANE multiprotein complex essential for the assembly of IFT-A particles and intraflagellar transport. This report of a second patient with INTU-related OFD syndrome and the further delineation of its neuroimaging and skeletal phenotype now allow INTU-related OFD syndromes to be classified within the OFD syndrome type VI group. Patients display a phenotype similar to that of mice with a hypomorphic mutation of Intu, but with the addition of a heart defect.
Databáze: OpenAIRE
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