Spiroheterocycles from reaction of arylnitrile oxides with some (Z)-3-arylidene-2(3H)-benzofuranones. New access to orthohydroxyphenylisoxazoline esters

Autor: Nafaa Jgham, Karin Monnier‐Jobe, Mohamed B. Rammah, Joël Vebrel, Moheddine Askri, Kabula Ciamala
Přispěvatelé: Faculté des Sciences de Monastir (FSM), Université de Monastir - University of Monastir (UM), Univers, Transport, Interfaces, Nanostructures, Atmosphère et environnement, Molécules (UMR 6213) (UTINAM), Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS), Institut Bisontin en Sciences Fondamentales (IBSF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Laboratoire de Chimie des Matériaux et Interfaces (EA 474) (LCMI)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2007
Předmět:
Zdroj: Heterocycles
Heterocycles, The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry, 2007, 71 (2), pp.289-303. ⟨10.3987/COM-06-10918⟩
ISSN: 0385-5414
1881-0942
DOI: 10.3987/COM-06-10918⟩
Popis: Some 4-substituted arylnitrile oxides and (Z)-3-arylidene-2(3H)-benzo-furanones undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions to give exclusively spirodihydroisoxazoles. These spiroadducts have be opened to the corresponding ethyl 3,4-diaryl-5-(orthohydroxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazoline-5-carboxylates by the action of concentrated hydrochloric acid at reflux in ethanol.
Databáze: OpenAIRE