Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10-Epithio-1-(ω-dialkylaminoacyloxy)-4-methoxy-9,10-dihydroanthracenderivate

Autor: Hermann F. G. Linde, Norbert H. Krämer
Rok vydání: 1991
Předmět:
Zdroj: Archiv der Pharmazie. 324:433-437
ISSN: 1521-4184
0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19913240706
Popis: Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 fuhrt zu den Verbindungen 2, 7 und 12, die mit Chloressigsaureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundare Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14. Uber die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsaureestern die weiteren Zielsubstanzen 5 und 10 erhalten. Potentially CNS-active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VI: 9,10-Epithio-1-(ω-dialkylaminoacyloxy)-4-methoxy-9,10-dihydroanthracene Derivatives Monomethylation of the diols 1, 6, and 11 gives compounds 2, 7, and 12 which were esterified by chloroacetylanhydride to give 3, 8, and 13. The target compounds 4, 9, and 14 were obtained by substitution of the chlorine atoms by secondary amines. Via the alcoholates of 2 and 7 the further target compounds 5 and 10 were synthesized by use of 3-dialkylaminomethyl propionates.
Databáze: OpenAIRE
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