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Resumen El sindrome de Sjogren es una entidad de origen reumatico, con caracteristicas autoinmune complejas, en la que se ven comprometidas principalmente las glandulas salivales y las lagrimales. Tiene 2 formas de presentacion, una primaria y otra secundaria, y en ambas se observa una afeccion de las glandulas exocrinas. El espectro clinico del sindrome de Sjogren es muy heterogeneo y se clasifica en manifestaciones glandulares y extraglandulares, no excluyentes entre si. Se recomienda que se haga un control medico mas estricto a todo paciente que curse con una inflamacion parotidea, purpura, hipergammaglobulinemia y anticuerpos anti-SSa, anti-SSb, puesto que presenta mayor riesgo de cursar con una presentacion sistemica grave. Los estudios poblacionales que han intentado describir la incidencia y la prevalencia del sindrome de Sjogren en diferentes paises son hasta cierto punto discordantes entre un registro y otro. El sindrome de Sjogren es mas frecuente en mujeres, pero en hombres predomina mas la afectacion ocular; puede presentarse en todas las edades, principalmente entre la tercera y la quinta decadas de la vida; en ninos es raro. Se considera ademas como una conectivopatia frecuente, en la cual los datos de la tasa de incidencia global y de prevalencia se encuentran subestimados. |
