Eine vorteilhafte �b�nderung der Synthese des d,l-Serins aus Acryls�ure-aethylester nach V. du Vigneaud, zugleich ein Beispiel f�r Reaktionslenkung

Autor: G. Piekarski, N. Karpitschka, H. Bretschneider
Rok vydání: 1953
Předmět:
Zdroj: Monatshefte f�r Chemie. 84:1084-1090
ISSN: 1434-4475
0026-9247
DOI: 10.1007/bf00904131
Popis: Fur die vondu Vigneaud beschriebene Darstellung von α-Brom-β-athoxypropionsaureathylester aus α,β-Dibrompropionsaureester und Na-Athylat wurde die Anwesenheit von katalytischen Mengen Hg(II)-salzen im Reaktionssystem neben Verwendung hochstprozentigen Alkohols als notig erkannt. Andernfalls wird die Bildung des α-Bromacrylsaureesters in praktisch praparativem Ausmas zur Hauptreaktion. Nach Ersatz der Brom-gegen die Azido- und schlieslich Aminogruppe ergab die saure Verseifung des Esters Serin in einer Ausbeute von 61%, bezogen auf Acrylsaureester.
Databáze: OpenAIRE
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