Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXIV. Die Merkurierung der Oxypyridine

Autor:	Torizo Takahashi, Fumiro Yoneda
Rok vydání:	1958
Předmět:	Chemistry Drug Discovery General Chemistry General Medicine Medicinal chemistry
Zdroj:	Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 6:611-614
ISSN:	1347-5223 0009-2363
DOI:	10.1248/cpb.6.611
Popis:	2-, 3-bzw. 4-Oxypyridin wurde mit Quecksilberacetat merkuriert, wobei die Wasserstoffatome des Pyridinrings durch Quecksilber leicht substituiert werden konnten, und zwar wurde 2-Oxy-3, 5-pyridin-bis (merkuriacetat), 3-Oxypyridin-2-merkuriacetat bzw. 4-Oxypyridin-3-merkuriacetat gewonnen. Diese Substanzen wurden durch Behandeln mit gesattigter Kochsalzlosung in Chloride ubergefuhrt, die beim Einwirkenlassen von Jod-Jodkalium-Losung Jodverbindungen, d.h. 2-Oxy-3, 5-dijodpyridin, 2-Jod-3-oxypyridin sowie 4-Oxy-3-merkurijodid, ergaben. Auch liess sich 1, 6-Diazadibenz-p-dioxin aus 2-Jod-3-oxypyridin erhalten.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f867b265c6036fa38f6e2196f5d204ae https://doi.org/10.1248/cpb.6.611 Zobrazit plný text záznamu