Mal de Pott (à propos de 16 cas)

Autor: A. Riah, H. Afif, A. Aichane, Z. Berrada, A. Abdelouafi, Z. Bouayad, N. Moussali, W. El Khattabi
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Revue de Pneumologie Clinique. 68:275-281
ISSN: 0761-8417
DOI: 10.1016/j.pneumo.2012.06.004
Popis: Resume Introduction Le mal de Pott (MP) ou spondylodiscite tuberculeuse est une atteinte tuberculeuse rare mais il represente la forme la plus frequente de la tuberculose osteoarticulaire dans les pays endemiques. Patients et methodes De janvier 2000 a decembre 2010, nous avons collige 16 observations de MP dont nous avons analyse le profil clinique, radiologique, les moyens de confirmation et le traitement. Resultats Les signes d’appel etaient domines par les douleurs rachidiennes et thoraciques. Quatre patients avaient des signes neurologiques. Le diagnostic a ete pose par la mise en evidence de Bacille de Koch (BK) a l’examen direct et a la culture dans le pus de l’abces paravertebral dans six cas, par l’etude histologique de la biopsie discovertebrale dans cinq cas, la biopsie d’un autre site tuberculeux dans un cas et devant un faisceau d’arguments radiocliniques avec une bonne evolution sous antibacillaires dans quatre cas. Le traitement, a base d’une association de quatre antibacillaires, a ete indique et correctement suivi par tous les patients. Un drainage chirurgical a ete associe dans cinq cas. L’evolution a ete bonne dans tous les cas. Discussion Le diagnostic de MP peut etre retarde en l’absence de signes neurologiques. L’imagerie rachidienne peut permettre le diagnostic precoce depuis l’avenement de l’IRM. Le pronostic est bon lorsque la prise en charge est precoce.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: