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Dans ce memoire, on decrit des reactions d'halogenation (chlorurations, bromurations) du carbazole et de quelques-uns de ses derives N-alkyles (N-methylcarbazole et N-ethylcarbazole). On montre en outre que les reactions de Friedel-Crafts sur les N-alkylcarbazoles et les chlorures d'acides conduisent selon les conditions de la reaction, soit a des monoceones soit a des dicetones. Les carbazoles dans la molecule desquels l'une des 2 positions reactives (3 et 6) est bloquee par un atome de chlore fournissent egalement des monocetones. Les cetones de la serie du carbazole donnent normalement la reaction de Pfitzinger avec l'isatine, ce qui conduit a une famille de corps rerrfermant a la fois le noyau de la quinoleine et celui du carbazole. |
