Reaktionen mit15N. III. Zum Mechanismus derFischer'schen Indolsynthese

Autor: Hermann Rolf Weisser, Klaus Clusius
Rok vydání: 1952
Předmět:
Zdroj: Helvetica Chimica Acta. 35:400-406
ISSN: 1522-2675
0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19520350151
Popis: Mit Hilfe von 15N wird gezeigt, dass 1 Bei der α-Methylindolsynthese nach E. Fischer das kernstandige Stickstoffatom des Hydrazons in das Ringsystem eingebaut, das andere N-Atom als Ammoniak abgespalten wird; 2 bei der Synthese von 2-Aminobenzthiazol aus 1-Phenylthiosemicarbazid ein Zwischenkorper auftritt, der im Sinne der Robinson'-schen Auffassung als ein Diamin formuliert werden muss.
Databáze: OpenAIRE