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Nitella cell walls exhibit a major loss of pectin when the adsorbed bivalent ions are exchanged for monovalents. 2F4 monoclonal antibody, which recognizes a conformational epitope of homogalacturonic acid induced by calcium ions, was complexed to colloidal gold and used to localize, by means of the electron microscope, the wall regions from which the leakage occurred. Comparison of the labelling between nonpretreated cell walls and NaCl or LiCl pretreated ones, with or without incubation in CDTA or in NaOH, reveals that monovalent ions induce the solubilization of a pectic fraction rich in nonesterified galacturonic acids from the primary wall. Our results also indicate that in the secondary wall of Nitella, the pectic polysaccharides could be closely joined by covalent crosslinking. RCsumC : Les parois cellulaires de Nitella perdent une quantitC importante de pectine lorsque les ions bivalents, qui y sont adsorb& sont remplaces par des monovalents. Nous avons utilisC en immunocytochimie des parois isolCes, l'anticorps monoclonal 2F4 qui reconnait un Cpitope conformationnel induit par les ions calcium, pour localiser les regions ti partir desquelles se produit la perte de pectine. La comparaison entre le marquage des parois cellulaires prCtraitCes ou non par des solutions de NaCl ou de LiC1, avec ou sans incubation dans CDTA ou dans NaOH, montre que les ions monovalents induisent la solubilisation B partir de la paroi primaire d'une fraction pectique riche en acide galacturonique non-estCrifiC. Nos rCsultats montrent aussi que les polysaccharides pectiques seraient surtout unis par liaisons covalentes dans la paroi secondaire de Nitella. Mots clis : pectine, marquage d'or, anticorps monoclonal, Cchange ionique, Nitella. |