| Autor: |
A. Elhaouss, I. Sarf, F. Benadra, H. Alatawna, M.A. Lakhmichi, B. Belaabidia, H. Rais |
| Rok vydání: |
2004 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Annales de Pathologie. 24:163 |
| ISSN: |
0242-6498 |
| DOI: |
10.1016/s0242-6498(04)94220-4 |
| Popis: |
Le carcinome sarcomatoide (CS) est une tumeur rare. Il se caracterise par l’intrication de deux composantes tumorales malignes, l’une epitheliale et l’autre sarcomateuse. Dans sa forme monophasique, le CS pose le probleme de diagnostic differentiel avec le sarcome necessitant ainsi une etude immunohistochimique. Nous rapportons une serie de cinq cas colliges au laboratoire d’anatomie pathologique entre 2001 et 2003. L’âge des patients variait de 48 a 76 ans, tous de sexe masculin. La localisation etait vesicale dans 3 cas, prostatique dans 1 cas et renale dans 1 cas. Le materiel etudie etait des copeaux de resection tumorale dans 4 cas et une piece de nephrectomie dans 1 cas. L’examen histopathologique a retrouve un carcinome sarcomatoide biphasique homologue dans 4 cas et heterologue dans 1 cas. Le CS est une tumeur rare d’histogenese controversee. Actuellement, la theorie monoclonale selon laquelle le CS deriverait des cellules carcinomateuses par conversion phenotypique, est unanimement retenue. Ces tumeurs sont reputees de mauvais pronostic et leur traitement est mal codifie. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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