Le syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen : à propos d'une observation

Autor:	S. Touibi, R. Jeribi, R. Sebai, H. Megdiche-Bazarbacha, M.T. Zidi
Rok vydání:	2005
Předmět:	Gynecology Spondyloepimetaphyseal dysplasia medicine.medical_specialty business.industry Pediatrics Perinatology and Child Health Medicine business medicine.disease Dyggve-Melchior-Clausen syndrome
Zdroj:	Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 18:59-61
ISSN:	0987-7983
Popis:	Resume Le syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (SDMC) est une pathologie osseuse rare, appartenant au groupe des dysplasies spondylo-epimetaphysaires. Cliniquement, le SDMC se caracterise par un nanisme progressif et un retard mental de severite variable. Les caracteristiques radiologiques consistent en une platyspondylie, une dysplasie epiphysometaphysaire et un aspect festonne des ailes iliaques. Nous rapportons un cas de SDMC chez un enfant de neuf ans.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ed509916f44ac9a30265df4aca8c9658 https://doi.org/10.1016/j.jpp.2005.01.005 Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect