Caso Clínico: Parálisis Periódica Hipopotasémica
| Autor: | Ana Belén Rivas Ullaguari, Ana María Cárdenas Bernal, Danilo Fernando Orellana Cobos, Samantha Carolina Miranda Salazar |
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| Rok vydání: | 2018 |
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| Zdroj: | Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga. 10:246-249 |
| ISSN: | 2602-8352 1390-6445 |
| DOI: | 10.14410/2018.10.3.cc.40 |
| Popis: | INTRODUCCION: La paralisis periodica hipopotasemica es una enfermedad poco frecuente. Se caracteriza por episodios de debilidad muscular o plejia, reversible con la normalizacion de los niveles de potasio. Al ser una entidad poco comun, el reporte del presente caso sera de utilidad para el diagnostico diferencial de la debilidad muscular aguda. CASO CLINICO: Paciente masculino de 22 anos de edad, que posterior a ejercicio fisico extenuante e ingesta moderada de hidratos de carbono y alcohol, presenta debilidad muscular aguda de miembros superiores e inferiores.EVOLUCION: Al ingreso se realizo el diagnostico de polirradiculoneuropatia desmielinizante aguda, administrandose una dosis de inmunoglobulina humana. Sin embargo, una vez obtenidos los resultados de laboratorio, se evidencio un potasio serico de 2.4 mEq/L. Se inicio la reposicion con cloruro potasico en infusion. El paciente fue valorado por neurologia y genetica, con base en la anamnesis, examen fisico, laboratorios y cuadro clinico del paciente, se realizo el diagnostico de paralisis periodica hipopotasemica. Paciente presento una evolucion favorable, recibiendo el alta al cuarto dia de hospitalizacion.CONCLUSIONES: La paralisis periodica hipopotasemica es una entidad poco frecuente, raramente incluida en el diagnostico diferencial de la debilidad muscular aguda. La identificacion oportuna y la consejeria apropiada son esenciales para la prevencion de complicaciones potencialmente mortales para el paciente.ABSTRACT BACKGROUND: Hypokalemic periodic paralysis is a rare disease, characterized by episodes of limb muscle weakness, reversible with the normalization of potassium levels. Being a rare entity, this report will be useful for the differential diagnosis of acute muscle weakness.CASE REPORT: A 22-year-old male patient, who after strenuous physical activity and a moderate intake of carbohydrates and alcohol, presented acute muscle weakness of the upper and lower limbs.EVOLUTION: On admission, the patient was diagnosed of acute demyelinating polyradiculoneuropathy, administering a dose of human immunoglobulin. However, once the laboratory results were available, a serum potassium of 2.4 mEq/L was evidenced. The replacement was started with potassium chloride in infusion. The patient was evaluated by neurology and genetics. Based on the anamnesis, physical examination, laboratories and clinical picture of the patient, the diagnosis of hypokalemic periodic paralysis was made. Patient presented a favorable evolution, receiving discharge on the fourth day of hospitalization.CONCLUSIONS: Hypokalemic periodic paralysis is an uncommon disease, rarely included in the differential diagnosis of acute muscle weakness. Timely identification and appropriate counseling are essential for the prevention of life-threatening complications. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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