Nefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso
| Autor: | María Laura Galluzzo Mutti, Walter Cacciavillano, Lorena Arze Aimaretti, Mariano Boglione, Aixa Reusmann, Marcelo Barrenechea |
|---|---|
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Gaceta Medica Boliviana. 44:81-85 |
| ISSN: | 2227-3662 1012-2966 |
| Popis: | El nefroma mesoblastico congénito es un tumor renal infrecuente, pero común en el periodo neonatal. De comportamiento benigno y pronóstico excelente en su variedad clásica pero en el subtipo celular puede presentar recurrencia local, invasión retroperitoneal y metástasis pulmonares y cerebrales. El tratamiento es la nefrectomía radical. Los factores pronósticos son la edad menor a tres meses y la resección quirúrgica completa. Paciente de 17 días nacida a las 35 semanas por polihidramnios, con diagnóstico prenatal de masa abdominal. Al examen físico masa en flanco derecho e hipertensión arterial (121/79 mm Hg, TAM 77mm Hg). Ecografía abdominal con riñón derecho aumentado de tamaño y voluminosa formación sólida, de 4,4 x 4,3 x 4,8 cm, heterogénea y vascularizada al Doppler en polo inferior. Tomografía de abdomen con formación nodular heterogénea de 5,0 x 4,1 x 5,1 cm en polo inferior del riñón derecho. Se realizó nefrectomía radical derecha sin complicaciones. Evolución en los últimos 20 meses satisfactoria y libre de enfermedad. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|