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Se presentan dos casos semejantes de crisis caracterizadas por espasmo tónico unilateral propagado, con movimiento de torsión secundaria y sin neta pérdida de conciencia, que eran constantemente desencadenadas por determinados movimientos muy definidos y estereotipados, singularmente el comenzar a andar después de haber estado algún tiempo sentado y el movimiento brusco de una u otra extremidad. En ambos casos, la fenomenología de tales crisis reflejas hacía suponer un origen subcortical lateralizado de la descarga epileptógena. La concomitancia en ambos sujetos de otras crisis de estirpe netamente comicial, los datos EEG críticos e intercríticos y la eficacia de la medicación aniiepiléptica permiten catalogar con seguridad el síndrome desde el punto de vista nosológico. Se discute brevemente la fisiopatología de esta variedad de epilepsía refleja. |
