| Autor: |
A.-S. Gauthier, L. Donier, B. Delbosc, C. Fagnoni-Legat, Y. Guillaume, Samuel Limat |
| Rok vydání: |
2017 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien. 52:325-331 |
| ISSN: |
2211-1042 |
| DOI: |
10.1016/j.phclin.2017.04.008 |
| Popis: |
Resume Le bevacizumab, par son action sur le Vascular Endothelial Growth Factor, est teste pour le traitement des neovascularisations de la surface oculaire sous forme d’injections intra-vitreennes puis sous forme de collyre, qui permet une administration facilitee. Une etude de stabilite des collyres au bevacizumab est developpee pour savoir si la pharmacie a usage interieur de l’hopital pourrait produire le collyre sous forme de preparation hospitaliere. Un collyre au bevacizumab a 5 mg/mL est fabrique et sa stabilite testee du point de vue microbiologique et physico-chimique (pH, osmolalite, concentration) pendant trois mois. Des flacons de collyres en plastique et en verre sont utilises, conserves au refrigerateur et a l’abri de la lumiere. Des flacons fermes sont testes pour connaitre la conservation apres fabrication, et d’autres flacons sont ouverts chaque jour ouvre pour connaitre la peremption apres ouverture. Cette etude de stabilite montre que la solution de bevacizumab en collyre est stable trois mois du point de vue microbiologique et physico-chimique (cv |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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