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Resume Les anevrismes arteriels peripheriques associes au syndrome de Turner sont rares. Observation. – Nous rapportons un cas d’anevrisme sous-clavier chez une jeune fille de 16 ans porteuse d’un syndrome de Turner. Le traitement chirurgical a comporte la resection de l’anevrisme a partir de la crosse aortique, la suture de celle-ci et la reimplantation de la sous-claviere dans la carotide primitive gauche. L’evolution avec trois ans de recul est favorable. Commentaires et conclusions. – Des anomalies cardiovasculaires existent chez 50 % des sujets atteints de syndrome de Turner ce qui justifie un bilan cardiaque complet chez ces patients. Les malformations congenitales (bicuspidie aortique, coarctation de l’aorte, communications intracardiaques, atteintes valvulaires) ou les anomalies acquises (hypertension arterielle, dissection aortique) sont frequentes. Une seule observation comparable d’anevrisme sous-clavier a ete publiee jusqu’a present. Le risque potentiel de rupture justifie le traitement chirurgical. |
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