Michael Adducts of Levoglucosenone with α-Ethoxycarbonyl- and α-Nitrocyclododecanones: Transformation into Chiral Macrolides

Autor:	Yulia S. Galimova, Liliya Kh. Faizullina, Farid A. Valeev, Shamil M. Salikhov
Rok vydání:	2020
Předmět:	chemistry.chemical_compound Transformation (genetics) 010405 organic chemistry Chemistry Organic Chemistry Diastereomer Organic chemistry 010402 general chemistry 01 natural sciences Raney nickel 0104 chemical sciences Adduct
Zdroj:	Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56:1434-1439
ISSN:	1573-8353 0009-3122
DOI:	10.1007/s10593-020-02834-x
Popis:	Levoglucosenone reacted with α-ethoxycarbonyl- and α-nitrocyclododecanones, leading to the formation of diastereomeric Michael adducts in high yields. Methods were developed for the denitration of the respective nitroadducts by treatment with Raney nickel and Bu3SnH, allowing to optimize the synthesis of a 16-membered chiral macrolide.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e611ef9522369a0b1824e9062dbc43fd https://doi.org/10.1007/s10593-020-02834-x Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.