Autor: |
Yves Frances, S. Cammilleri, F. Bernard, Aurélie Daumas, Piercarlo Rossi, A.-I. Bocoum, K. Aissi, A.-L. Demoux, S Berdah, B. Granel, K. Chaumoitre, J.-P. Dales, D. Bagneres |
Rok vydání: |
2011 |
Předmět: |
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Zdroj: |
La Revue de Médecine Interne. 32:575-579 |
ISSN: |
0248-8663 |
DOI: |
10.1016/j.revmed.2011.03.007 |
Popis: |
Resume Introduction La sarcoidose est une affection granulomateuse systemique de cause inconnue, de localisation principalement mediastinopulmonaire. L’atteinte pericardique et peritoneale est rare, pouvant etre revelatrice de la maladie. Observation Une patiente âgee de 55 ans, etait suivie pour une pericardite recidivante « idiopathique », dont le diagnostic etait remis en cause devant des adenopathies mediastinales et hilaires associees a des images nodulaires pulmonaires. L’exploration par tomographie a emission de positons couplee a la tomodensitometrie mettait en evidence de nombreux foyers hypermetaboliques mediastinopulmonaires et peritoneaux faisant alors evoquer une pathologie carcinomateuse. L’histologie des nodules peritoneaux revelait une sarcoidose. Une corticotherapie etait alors instauree et l’evolution favorable. Conclusion Cette observation montre l’importance d’une explication uniciste chez un patient presentant une pericardite recidivante associee a une atteinte systemique. Bien que rare, la sarcoidose doit etre evoquee et la demarche diagnostique menee jusqu’a la confirmation histologique. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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