Syndrome de Shah Waardenberg : à propos d’un cas
| Autor: | Semlani, Jamila, Barkat, Amina |
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| Jazyk: | francouzština |
| Rok vydání: | 2023 |
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| DOI: | 10.48401/imist.prsm/jmsm-v23i1.3324 |
| Popis: | Introduction : Le syndrome de Waardenburg-Shah (SWS) est une neurocristopathie caractérisée par l'association d’une surdité neurosensorielle, anomalies de la pigmentation et d'une maladie de Hirschsprung. Nous rapportons le cas d’un nouveau né. Observation : nouveau né de sexe féminin, admis à son 3éme jour de vie pour un syndrome occlusif. L’examen clinique a objectivé une mèche de chevaux frontale blanche avec un pli de déshydratation pâteux et un ballonnement abdominal. L’épreuve à la sonde était positive. L’ASP a montré des niveaux hydroaériques coliques et gréliques. le bilan malformatif n’a pas objectivé d’autres anomalies. Conclusion : Le syndrome de Shah Waardenburg est une affection rare dont le pronostic reste celui de la maladie d’Hershprung. Journal Marocain des Sciences Médicales, Vol 23, No 1 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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