Marcadores genéticos relacionados con el desarrollo de síndrome metabólico y riesgo de enfermedad coronaria cardiaca

Autor: Luz del Carmen Alarcón-Romero, Amalia Vences-Velázquez, Eugenia Flores-Alfaro, Oscar Del Moral-Hernández, Diana Lizzete Antúnez-Ortiz, María Elena Moreno-Godínez, Marco Antonio Leyva-Vázquez, Abigail Méndez-Palacios, José Ángel Cahua-Pablo, Miguel Cruz-López, Adan Valladares-Salgado, Vianet Argelia Tello-Flores, Carlos Ortuño-Pineda
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: Acta Universitaria. 25:9-13
ISSN: 2007-9621
0188-6266
DOI: 10.15174/au.2015.751
Popis: Variantes genéticas se han relacionado con enfermedades de rasgos complejos y factores de riesgo asociados a éstas. El propósito de este estudio fue evaluar la asociación entre diversos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP, por sus siglas en inglés) con el síndrome metabólico (SM) y con el índice aterogénico de plasma (IAP). Se estudiaron mujeres guerrerenses, a quienes se les realizaron mediciones somatométricas, biomarcadores sanguíneos y se identificaron SNP en siete genes por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) en tiempo real. Se observó disminución de adiponectina en mujeres con SM y con el mayor riesgo aterogénico, y se encontraron asociaciones entre apoproteina E (APOE) con niveles elevados de lipoproteínas de baja densidad (LDL, por sus siglas en inglés) y triglicéridos, del SNP rs1501299 con el IAP, de los genotipos AA/rs708272 y GG/rs1884051, con los niveles altos de LDL, y del genotipo AA/rs854560 con LDL y con la actividad paraoxonasa. Los resultados indican que biomarcadores sanguíneos y genéticos pudiesen estar implicados en alteraciones metabólicas y, por tanto, incrementar el riesgo individual del desarrollo de enfermedades.
Databáze: OpenAIRE