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Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão literária relacionada ao uso do adenovirus no transporte de material genético terapêutico às células-alvos, assim como sua aplicabilidade em diferentes áreas da terapia gênica. Para isso foi realizada uma revisão integrativa da literatura por trabalhos científicos em diferentes bases: Pubmed, Scielo, Google Scholar e BVsalud. Foram utilizados trabalhos em inglês, português e espanhol, publicados entre 2000 e 2021 e que se enquadraram nos parâmetros temáticos. Publicações que não se enquadraram nesses parâmetros foram excluídos da revisão. Os resultados foram organizados em fichamento contendo informações relevantes sobre o estudo, seguindo a proposta das categorias temáticas. Este artigo descreve a importância do vetor adenovírus associado a terapia gênica, novas tecnologias, novos tratamentos com o vetor, tratamentos com vetores auxiliares e que aborda questões atuais. |
