Syndrome de Sweet chez un nourrisson

Autor: B. Belaabidia, Said Amal, K. Laissaoui, F. Benadra, Ouafa Hocar, H. Alatawna
Rok vydání: 2005
Předmět:
Zdroj: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 132:32-34
ISSN: 0151-9638
Popis: Resume Introduction Le syndrome de Sweet a ete decrit pour la premiere fois en 1964. Il est habituellement decrit chez l’adulte et reste rare chez l’enfant. Nous rapportons un cas chez un nourrisson de 23 mois. Observation Un garcon de 23 mois, avait des plaques cutanees diffuses papulo-œdemateuses annulaires, a bordure vesiculobulleuse. Les examens sanguins montraient une hyperleucocytose a polynucleaires neutrophiles, une anemie et un syndrome inflammatoire. L’histologie mettait en evidence un infiltrat dermique a polynucleaires neutrophiles. Le myelogramme etait riche, l’echographie abdominale normale. La corticotherapie orale (2 mg/kg/j) entrainait une amelioration spectaculaire. Au dix-neuvieme jour du traitement apparaissaient des adenopathies cervicales avec hepatomegalie. Le deuxieme myelogramme etait sans anomalie. L’evolution etait favorable sous corticoides. Discussion Le syndrome de Sweet est exceptionnel chez le nourrisson. La frequence d’association a une hemopathie maligne impose un bilan adapte et une surveillance prolongee. Le traitement de reference est la corticotherapie generale.
Databáze: OpenAIRE
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