Fully synthetic stereoselective routes to the differentially protected subunits of the tunicamycins

Autor: Shu Hui Chen, Barbachyn Michael R, Shari L. DeNinno, Samuel J. Danishefsky, Louise Boisvert
Rok vydání: 1989
Předmět:
Zdroj: Journal of the American Chemical Society. 111:5810-5818
ISSN: 1520-5126
0002-7863
DOI: 10.1021/ja00197a047
Popis: La cyclocondensation d'un β-D-allo-heptodialdo-1,4 furanosyl-1 uracile issu de l'O-isopropylidene-2,3 uridine et d'un butadiene-1,3 donne un L-allo-α-D-galacto-undecodialdopyranose-1,5furanose-8,11yl uracile. Une seconde unite derivee d'un acetamido-2 glucopyranose est egalement synthetisee. Ceci constitue une synthese totale des intermediaires de Suami
Databáze: OpenAIRE