Fully synthetic stereoselective routes to the differentially protected subunits of the tunicamycins
Autor: | Shu Hui Chen, Barbachyn Michael R, Shari L. DeNinno, Samuel J. Danishefsky, Louise Boisvert |
---|---|
Rok vydání: | 1989 |
Předmět: | |
Zdroj: | Journal of the American Chemical Society. 111:5810-5818 |
ISSN: | 1520-5126 0002-7863 |
DOI: | 10.1021/ja00197a047 |
Popis: | La cyclocondensation d'un β-D-allo-heptodialdo-1,4 furanosyl-1 uracile issu de l'O-isopropylidene-2,3 uridine et d'un butadiene-1,3 donne un L-allo-α-D-galacto-undecodialdopyranose-1,5furanose-8,11yl uracile. Une seconde unite derivee d'un acetamido-2 glucopyranose est egalement synthetisee. Ceci constitue une synthese totale des intermediaires de Suami |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |