Autor:	K.-P. Grosse, F. Hopfengärtner, G. Schwanitz
Rok vydání:	1971
Předmět:	medicine Aneuploidy General Medicine Biology medicine.disease Molecular biology
Zdroj:	Humangenetik. 13:333-337
ISSN:	0018-7348
DOI:	10.1007/bf00273950
Popis:	Es wird uber ein 7jahriges Madchen berichtet, bei dem im Mosaik Zellen mit Trisomie 21, Monosomie X und normalem weiblichem Karyotyp gefunden wurden. Klinisch bot die Patientin das abgeschwachte Erscheinungsbild des Mongolismus. Die fur das Turner-Syndrom typischen auseren Veranderungen traten demgegenuber zuruck.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dbab19d6e335c59e554aa909e07db2f1 https://doi.org/10.1007/bf00273950 Zobrazit plný text záznamu