Tern�re Hydroxide. I. Synthese, Struktur und Eigenschaften von Li2[Sn(OH)6] � 2 H2O
Autor: | Hans Reuter, G. Bargon |
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Rok vydání: | 1997 |
Předmět: | |
Zdroj: | Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 623:1978-1982 |
ISSN: | 1521-3749 0044-2313 |
Popis: | Farblose Kristalle von Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O wurden durch Umsetzung von SnCl4 mit LiOH in wasriger Phase erhalten. Die Kristallstruktur der Verbindung konnte an Einkristallen aufgeklart werden. Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O: monoklin, P21/n (Nr. 14), a = 502.3(1), b = 692.3(1), c = 1020.2(3) pm, β = 99.78(1)°, V = 349.6(2) · 106 pm3, Z = 2, R/Rw = 0.0192/0.0472, N(I) > 2σ(I) = 1527, N(Par.) = 54. Innerhalb des Kristallverbandes sind nur wenig verzerrte, oktaedrische [Sn(OH)6]2−-Ionen uber Wasserstoffbruckenbindungen mit Wassermolekulen zu Schichten verknupft, die ihrerseits untereinander uber tetraedrisch koordinierte Lithium-Ionen verbunden sind; die Struktur ist in Ubereinstimmung mit den IR-Daten und Ergebnissen der 119Sn-Festkorper-NMR-Spektroskopie; Hydratwasser wird bei 117.1°C abgespalten, die Kondensationsreaktion zum ternaren Oxid erfolgt bei 257.7°C. Ternary Hydroxides. I. Synthesis, Structure, and Properties of Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O Colourless crystals of Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O were synthesized by reaction of SnCl4 with LiOH in aqueous solution. The crystal structure was determined from single crystal data. Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O: monoclinic, P21/n (Nr. 14), a = 502.3(1), b = 692.3(1), c = 1020.2(3) pm, β = 99.78(1)°, V = 349.6(2) · 106 pm3, Z = 2, R/Rw = 0.0192/0.0472, N(I) > 2σ(I) = 1527, N(Par.) = 54. Within the crystal structure only slightly distorted octahedrally [Sn(OH)6]2− ions are bonded via hydrogen bonds with water molecules forming layers, which themselve are linked by tetrahedrally coordinated Li ions; the structure is in accordance with the IR-data and the results of the 119Sn solid state NMR-spectroscopy; the hydrat water is eliminated at 117.1°C, the condensation reaction – forming the ternary oxide – takes place at 257.7°C. |
Databáze: | OpenAIRE |
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