Ponctuations rétiniennes et syndrome d’Alport

Autor:	B Ben Romdhane, Amel Ouertani, M Ghattas, I. Mili-Boussen
Rok vydání:	2000
Předmět:	Gynecology medicine.medical_specialty business.industry Eye disease Glomerulonephritis urologic and male genital diseases medicine.disease Pediatrics Perinatology and Child Health otorhinolaryngologic diseases medicine Alport syndrome business Nephritis Kidney disease Retinopathy
Zdroj:	Archives de Pédiatrie. 7:1304-1306
ISSN:	0929-693X
DOI:	10.1016/s0929-693x(00)00147-0
Popis:	Resume Le syndrome d’Alport est une nephropathie hereditaire qui s’accompagne de surdite et d’anomalies oculaires. Les ponctuations retiniennes representent la manifestation ophtalmologique la plus frequente au cours de ce syndrome. Observation. – Les auteurs rapportent le cas d’un enfant de 13 ans atteint de ces lesions retiniennes caracteristiques, associees a un syndrome d’Alport. Conclusion. – La presence des ponctuations retiniennes au cours du syndrome d’Alport est d’une aide considerable au diagnostic et s’accompagne souvent d’une atteinte renale severe.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d97b0a55244eab23bf362fdc82adf348 https://doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00147-0 Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect