Autor: |
Dorra Ghorbel, Maher Ben Reguiga, Mohamed Ben Hamouda, Leila Skandrani, Riadh Jeribi, Chokri Kaddour, S. Nagi |
Rok vydání: |
2007 |
Předmět: |
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Zdroj: |
La Presse Médicale. 36:251-252 |
ISSN: |
0755-4982 |
DOI: |
10.1016/j.lpm.2007.03.020 |
Popis: |
Resume Une femme âgee de 56 ans, avec des antecedents de cirrhose hepatique post-hepatite B, souffrait de cephalees holocrâniennes evoluant depuis 1 an. L’examen physique etait normal avec en particulier absence de signes d’hypertension portale. Les examens biologiques mettaient en evidence une insuffisance hepatocellulaire (taux de prothrombine a 31 % et taux de facteur V a 43 %). L’IRM (Siemens 1.5 Tesla) objectivait un hypersignal T1 spontane bilateral et symetrique au niveau des pallidums. Un dosage du manganese serique a alors ete realise, montrant une hypermanganesemie a 51 mg/L. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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