Welkstoffe und Antibiotika. 38. Mitteilung [1]

Autor: Ch. Rostetter, E. Hardegger, R. Andreatta, J. Seres
Rok vydání: 1969
Předmět:
Zdroj: Helvetica Chimica Acta. 52:873-880
ISSN: 1522-2675
0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19690520402
Popis: Die Synthese von Anhydro-lycomarasminsaure (VII) fuhrte zur endgultigen Bestatigung der fruher fur Lycomarasmin analytisch abgeleiteten Konstitution. Die Ermittlung der absoluten Konfiguration im Diaminopropionsaureteil am C-5 (vgl. Formel VII) des Lycomarasmins scheiterte an der Herstellung der bereits bekannten S-(−)-Piperaz-2-on-5-carbonsaure, bzw. ihres Antipoden, an deren Stelle das Diketopiperazon XVI, die Aminosaure XV und als Nebenprodukt der α,β-Diacetamido-acrylsaure-methylester (X, bzw. XII, bzw. XIII) erhalten wurden.
Databáze: OpenAIRE
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