Autor: |
D. Ranchere-Vince, J.-L. Beziat, Arnaud Gleizal, N. Abou-Chebel, N. Nimeskern |
Rok vydání: |
2005 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale. 106:304-307 |
ISSN: |
0035-1768 |
DOI: |
10.1016/s0035-1768(05)86046-2 |
Popis: |
Introduction Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires representent un groupe de lesions d’individualisation recente. Primitivement decrites au niveau pulmonaire, elles ont ensuite ete rapportees dans la plupart des organes. Observation Les auteurs en presentent une localisation linguale exceptionnelle (3e cas publie) chez une femme de 22 ans. Le diagnostic initialement porte etait celui de fibrosarcome et le traitement a comporte une glossectomie mediane anterieure puis une irradiation externe. 17 ans plus tard, l’evolution favorable a conduit a demander une relecture des lames. La realisation d’immuno-marquages modernes a alors revele qu’il ne s’agissait pas d’un fibrosarcome mais d’une tumeur myofibroblastique pseudo-inflammatoire. Discussion Ces tumeurs sont caracterisees par une proliferation myofibroblastique. Les localisations les plus frequentes notamment chez l’enfant sont les poumons, le tractus intestinal et l’appareil genito-urinaire. Elles n’ont pas de specificite clinique, elles evoluent rapidement et donnent des metastases. Les localisations cervicales sont rares, elles concernent les adultes et aucun cas de metastase n’a ete rapporte. Le diagnostic uniquement histologique est difficile et necessite la realisation d’immuno-marquages. Ils montrent une reaction positive des myofibroblastes avec l’alpha actine des muscles lisses, la fibronectine et la vimentine. Le traitement est avant tout chirurgical. Le petit nombre de cas rapportes ne permet pas de dire, en particulier au niveau cervico-facial, si une radiotherapie complementaire est utile ou non. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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