Cribado de cromosomopatías fetales en España. Cambios hospitalarios en el periodo 2006–2011

Autor: M. Dolores Durán Pérez, Sebastián Manzanares Galán, Alicia Pineda Llorens, Vallejo Jl, M. Setefilla López Criado
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Diagnóstico Prenatal. 24:3-10
ISSN: 2173-4127
Popis: Resumen Introduccion Hasta 2006, en Espana no existe una politica uniforme para el cribado y diagnostico prenatal de anomalias cromosomicas. La SEGO (Sociedad Espanola de Ginecologia y Obstetricia) recomienda descartar la edad materna avanzada comounica indicacion para realizar prueba invasiva y propone el test combinado del primer trimestre. Objetivo Conocer el grado de implantacion de las recomendaciones SEGO y los cambios en la practica hospitalaria del cribado en Espana. Material y metodos Encuesta a hospitales a la que respondieron 54 centros en 2007, que atendieron a 149.320 gestantes y 53 centros en 2011, que atendieron a 147.195 embarazadas. Los resultados se compararon mediante el test de McNemar. Resultados En total, 26 centros hacian pruebas invasivas por edad materna avanzada en 2007 y 11 en 2011 (p = 0,01); 31 tenian disponible BVC en 2007 y 33 en 2011(p = 0,005); 42 tenian implantado el cribado del primer trimestre en 2007 y 50 en 2011 (p = ns); en 30 el unico marcador era TN en 2007 y 36 en 2011 (p = ns); 26 desconocian el tipo de analizador empleado en 2007 y 17 en 2011 (p Conclusiones El cribado combinado del primer trimestre esta ampliamente extendido en los hospitales espanoles, y la tendencia es a no considerar la edad materna como indicacion para prueba invasiva, disponer de BVC, realizar prueba combinada, solo con TN como marcador ecografico, desconocer el analizador utilizado y que el laboratorio calcule el indice de riesgo.
Databáze: OpenAIRE