| Autor: |
Antonio C. Zea Mendoza, Ana Saiz Gonzalez, Ana Lois Iglesias, Javier Bachiller Corral, Walter Alberto Sifuentes Giraldo, Elia Brito Brito |
| Rok vydání: |
2012 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Reumatología Clínica. 8:365-367 |
| ISSN: |
1699-258X |
| DOI: |
10.1016/j.reuma.2011.12.014 |
| Popis: |
La leucemia de linfocitos grandes granulares es una entidad poco frecuente, perteneciente al mismo espectro de trastornos que el sindrome de Felty, que puede presentarse en pacientes con artritis reumatoide de larga evolucion. Clinicamente se caracteriza por neutropenia persistente e incremento de la susceptibilidad a infecciones bacterianas, asociado a la presencia en sangre periferica y medula osea de una expansion clonal de linfocitos atipicos con fenotipo de linfocito T citotoxico, o menos frecuentemente de celula NK; y esplenomegalia. Se diagnostica con mayor frecuencia en pacientes con artritis reumatoide seropositiva con importante dano estructural, manifestaciones extraarticulares y valores persistentemente altos de factor reumatoide y VSG, a pesar de poder presentar escasa actividad inflamatoria articular. Presentamos el caso de un varon de 70 anos con artritis reumatoide de larga evolucion que desarrollo shock septico secundario a la infeccion de una protesis de cadera por Salmonella spp. Presentaba neutropenia persistente, identificandose en sangre periferica y medula osea una poblacion monoclonal de linfocitos T aberrantes compatibles con leucemia de linfocitos grandes granulares. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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