Chromatographische Artefakte bei Arzneistoffen der 3,5-Pyrazolidindion-Gruppe, 2. Mitt. 'Post-Photoeffekt' bei bestrahlten Kieselgel-Fertigplatten

Autor: Piroska Kertész, Erzsébet Wiener, Johannes Reisch, Mihály Takács
Rok vydání: 1985
Předmět:
Zdroj: Archiv der Pharmazie. 318:824-832
ISSN: 1521-4184
0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19853180911
Popis: Bestimmte Kieselgel Dunnschichten gewinnen beim Bestrahlen mit UV-oder intensivem Sonnen-Licht oxydierende Eigenschaften. Werden auf derartigen DC-Platten z.B. Arzneistoffe der 3,5-Pyrazolidindion(3,5-PD)-Gruppe (Phenylbutazon, Oxyphenbutazon, Kebuzon usw.) chromatographiert, erleiden diese teilweise, einige sogar vollige Zersetzung. Die bestrahlten Fertigplatten bewahren ihre Reaktionsfahigkeit tagelang; selbst dann, wenn sie vor dem Auftragen der Substanzen vakuumbehandelt oder mit Methanol gewaschen werden. Auf den unter Lichteinflus oxydierend gewordenen DC-Platten wandelt sich Phenylbutazon in 4-Hydroxyphenylbutazon um. Mutmaslich erleiden auch die anderen 3,5-PD-Verbindungen – soweit sie einen freien C-4-Wasserstoff besitzen-eine C-4-Oxidation. Chromatographic Artefacts of Drugs of the Pyrazolidine-3,5-dione Group, II: “Post-Photoeffect” on Irradiated Silica Gel Plates Certain silica gel thin layers gain oxidative properties while irradiated with u. v. or when exposed to intensive sunlight. When such plates are used for the TLC analysis of drugs of the pyrazolidine-3,5-dione (3,5-pD) group (phenylbutazone, oxyphenbutazone, kebuzone etc.) some of the compounds undergo partial, some even complete decomposition. The irradiated TLC plates keep their reactivity for days, even if kept in a vacuum or developed with methanol before the substances are applied. Oxidizing propeties of irradiated TLC plates turn phenylbutazone into 4-hydroxyphenylbutazone. Other 3,5-PD compounds presumably undergo a C-4 oxidation, if they possess a hydrogen atom at C-4.
Databáze: OpenAIRE
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