Comparaison de Deux Antigénes de Nature polysaccharidique pour le Diagnostic Sérologique par ELISA de la Pleuropneumonie Porcine (Sérotype 5)

Autor: R. Bada Alambedji, J. D. Dubreuil
Rok vydání: 1993
Předmět:
Zdroj: Journal of Veterinary Medicine, Series B. 40:253-260
ISSN: 1439-0450
0931-1793
DOI: 10.1111/j.1439-0450.1993.tb00136.x
Popis: Summary Comparison of two polysaccharidic antigens for ELISA serodiagnosis of pig pleuropneumonia (serotype 5) Two antigens of polysaccharidic nature were evaluated for their specificity in serodiagnosis of porcine pleuropneumonia (serotype 5). Recently, long chains lipopolysaccharides (LC-LPS) was shown to increase the specificity of the ELISA test for A. pleuropneumoniae serotype 5 compared to a saline extract of boiled-formalinized whole cells. Nevertheless, some cross reactions were noticed with LC-LPS. We have thus cleaved the LPS molecule at the ketosidic bond between the lipid A and the core. The lipid A was separated from the polysaccharide (PS) by centrifugation. With an indirect sandwich ELISA, it was possible to demonstrate that the PS yielded positive responses with homologous sera (serotype 5) and negative responses with heterologous sera (serotype 3 and undeterminated serotype). Overall, the use of the PS did not notably increase the specificity of the ELISA test. Since production of PS from LC-LPS and its separation from the lipid A is not simple, we do not recommend its use in serodiagnosis. Resume Deux antigenes de nature polysaccharidique ont ete evalues pour leur specificite dans le diagnostic serologique de la pleuropneumonie porcine (serotype 5). Recemment, les lipopolysaccharides a longues chaines (LC-LPS), ont permis une augmentation de la specificite par rapport a l'utilisation d'un extrait salin a chaud de cellules totales formolees. Toutefois, certaines reactions croisees ont aussi ete notees avec les LC-LPS. Nous avons donc scinde les LC-LPS au niveau du lien cetosidique present entre le lipide A et le core. Le polysaccharide (PS), constitue du core et de la chaine O, fut alors separe du lipide A par centrifugation. Grâce a un test ELISA sandwich indirect, il a ete possible de demontrer que le PS donnait des reponses positives avec les serums homologues (antiserotype 5) et des reponses negatives avec des serums heterologues (serotype 3 et indetermine). En resume, l'utilisation du PS n'a pas sensiblement ameliore la specificite de l'epreuve ELISA. L'hydrolyse du LC-LPS et la separation du PS du lipide A etant laborieuse et complexe, nous ne recommandons pas son utilisation pour le diagnostic serologique.
Databáze: OpenAIRE
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