CL007 - Déficit en hormone de croissance par syndrome d’interruption de la tige pituitaire : à propos de 23 cas

Autor: S. Ben Becher, Z. Fitouri, T. Ben Messaoud, A. Zebidi, I. Bellagua, Monia Cheour, N. Matoussi, S. Makni, W. Ben Aissia
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Archives de Pédiatrie. 17:2-3
ISSN: 0929-693X
DOI: 10.1016/s0929-693x(10)70223-2
Popis: Objectif analyser l’evolution auxologique et endocrinienne a long terme des enfants atteints de syndrome d’interruption de la tige pituitaire STIP. Patients et Methodes etude retrospective sur 11 ans 1986 - 2007 de 23 enfants suivis dans un service de pediatrie urgences et consultations externe de l’hopital d’enfants de Tunis pour retard ce croissance par deficit en GH avec STIP a l’IRM et traites par hormone de croissance Resultats la population d’etude comporte 14garcons et 9 filles, une souffrance perinatale a ete retrouve dans 4 cas un RCIU dans 3 cas. Une forme familiale dans 9 cas. A la 1 re consultation un retard de croissance Conclusion le SITP est de frequence non negligeable, sa presence est un marqueur de la severite et de la multiplicite de l’atteinte endocrinienne.
Databáze: OpenAIRE
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