A Novel XK Gene Mutation Causative of McLeod Syndrome

Autor:	Omar Al-Louzi, Priya Srikanth, Aleksandar Videnovic, Michael P. Bowley
Rok vydání:	2020
Předmět:	Genetics Neurology business.industry Neuroacanthocytosis medicine McLeod syndrome Chorea Neurology (clinical) medicine.symptom Gene mutation medicine.disease business
Zdroj:	Movement Disorders Clinical Practice. 7:340-342
ISSN:	2330-1619
DOI:	10.1002/mdc3.12912
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cfba204d2e1ab4a978ce6d69de0beaf0 https://doi.org/10.1002/mdc3.12912 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.