Bis-methylmercapto- und Bis-benzylmercapto-carben aus Bis-methylmercapto- bzw. Bis-benzylmercapto-diazomethan
Autor: | Erik Wiskott, Ulrich Schöllkopf |
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Rok vydání: | 1966 |
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Zdroj: | Justus Liebigs Annalen der Chemie. 694:44-55 |
ISSN: | 1099-0690 0075-4617 |
DOI: | 10.1002/jlac.19666940107 |
Popis: | Aus Tosylhydrazid, Schwefelkohlenstoff und Alkylhalogeniden wurden Dithiokohlensaure-S.S'-dialkylester-tosylhydrazone (3) synthetisiert. Die Methyl- und Benzyl-Verbindung unterwarf man der Bamford-Stevens-Reaktion. Bis-methylmercapto-carben (13a) lies sich mit α-Morpholinostyrol, Ketendiathylacetal und Propenyl-propylather abfangen, Bis-benzyl-mercapto-carben (13b) mit α-Morpholinostyrol. Mit Cyclohexen konnte kein Cyclopropan-Addukt isoliert werden. Als Nebenprodukt entstand Tetrakis-methylmercapto- bzw. -benzylmercapto-athylen (14). Fur schwefelsubstituierte Carbene wird eine Stabilisierung durch den mesomeren Effekt der S-Atome diskutiert. |
Databáze: | OpenAIRE |
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