Síndrome hemolítico urémico en una mujer adulta mayor: reporte de caso y revisión de la literatura
Autor: | Carlos Rosero-Arellano, Diana María Moya-Acuña |
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Rok vydání: | 2021 |
Předmět: |
0301 basic medicine
Serotype Pediatrics medicine.medical_specialty Thrombotic microangiopathy business.industry Acute kidney injury medicine.disease Hematochezia Schistocyte 03 medical and health sciences Diarrhea 030104 developmental biology 0302 clinical medicine medicine 030212 general & internal medicine medicine.symptom business Pediatric population Rare disease |
Zdroj: | Medicina y Laboratorio. 25:535-546 |
ISSN: | 2500-7106 0123-2576 |
DOI: | 10.36384/01232576.438 |
Popis: | El síndrome hemolítico urémico (SHU) típico en adultos es una patología infrecuente. En la literatura se encuentran pocos reportes, y se ha documentado principalmente en la población pediátrica. Esta entidad se caracteriza por ser una microangiopatía trombótica (MAT) que compromete de manera característica los riñones. Es causada usualmente por la infección por Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC), específicamente el serotipo O157:H7. En Colombia no existen casos reportados sobre esta condición en adultos, lo cual llama la atención, pero puede deberse en parte a las dificultades en su diagnóstico, al no tenerse fácil acceso a algunas de las pruebas que orientan hacia esta enfermedad y confirman el diagnóstico. Se reporta el caso de una mujer adulta mayor colombiana, quien consultó por deposiciones diarreicas y hematoquecia, con el posterior desarrollo de trombocitopenia severa, lesión renal aguda, y evidencia de equinocitos y esquistocitos en extendido de sangre periférica, lo que llevó a sospechar una MAT. Se le solicitó FilmArray gastrointestinal, el cual fue positivo para STEC, confirmando así el diagnóstico de un SHU típico. Se presenta también una breve revisión del tema, de una entidad que requiere un diagnóstico temprano y certero que permita brindar un tratamiento eficaz y oportuno. |
Databáze: | OpenAIRE |
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