| Autor: |
Iratxe Martínez de Narvajas Urra, Sergio Arnedo Hernández, Ramón Baeza Trinidad, Marta Casañas Martínez, Estela Menéndez Fernández, Elisa Rabadán Pejenaute, José Daniel Mosquera Lozano, Ángel Brea Hernando |
| Rok vydání: |
2019 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis. 31:278-281 |
| ISSN: |
0214-9168 |
| Popis: |
Resumen Las estatinas estan contraindicadas en pacientes con miopatias. Hasta hace unos anos, la alternativa en pacientes con hipercolesterolemia familiar que tenian distrofias musculares y no conseguian niveles adecuados de colesterol era la lipoaferesis. Cuando surgieron los inhibidores de PCSK9, se consiguio suspender la lipoaferesis en algunos de estos pacientes y mantenerlos con concentraciones plasmaticas de colesterol adecuadas. Presentamos el caso de un varon, diagnosticado en la infancia de distrofia muscular congenita. A los 27 anos se remitio a la unidad de lipidos por hipercolesterolemia, donde tras estudio genetico se confirmo una hipercolesterolemia familiar heterocigota. A pesar del tratamiento con dieta y ezetimiba continuo con cifras elevadas de cLDL por lo que se incluyo en programa de lipoaferesis. Con esto se alcanzaron niveles de cLDL de 70 mg/dl. Al disponer de los iPCSK9, se suspendio la lipoaferesis y se inicio tratamiento con alirocumab 150 mg quincenal, con buena respuesta y manteniendo valores de cLDL en torno a 75 mg/dl. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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