Hypertrophe Kardiomyopathien und die kardiale ATTR-Amyloidose – eine aktuelle Übersicht für den klinischen Alltag

Autor: Carsten Tschöpe, Ahmed Elsanhoury, Sonja Diekmann, Uwe Kühl
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 147:1127-1134
ISSN: 1439-4413
0012-0472
Popis: Was ist neu? Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie Mavacamten, der erste Myosin-Aktivator, konnte erfolgreich in dem EXPLORER-HCM-Studienprogramm getestet werden. Lebensqualität und linksventrikuläre Druckgradienten-Abnahme wurden optimiert. Ob damit jedoch auch die Überlebensrate und Prognose der betroffenen Patienten verbessert wird, kann bis heute noch nicht gesagt werden. Die europäischen Zulassungsbehörden sehen allerdings bisher die Ergebnisse als so bedeutsam an, dass mit einer Führung der Substanzklasse vielleicht schon in den nächsten 6–8 Monaten zu rechnen ist. In den USA ist die Substanz bereits seit April 2022 zugelassen. Der Einsatz der Substanz bei HCM-Patienten ohne Obstruktion wird ebenfalls zurzeit untersucht. Kardiale Transthyretin-Amyloidosen Kardiale Amyloidosen haben meist eine gute Ejektionsfraktion, jedoch sind auch EF mit 40 oder
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: