| Autor: |
Marcos Oliveira Lima Rocha, Lucas Nunes de Freitas, Renato Aguiar Figueiredo Filho, Vanessa Araújo Alves, Giovanna Xavier Toledo, Daniel Henrique Santiago Leon Dos Santos, Guilherme da Costa Valente, Marcela da Costa Valente, Mayara Regina Rodrigues Alves Caverzan, Victória Luiza Ferrao Chaves, João Pedro Faria Franco, João Vitor de Queiroz Guedes, Sâmia Souza Dos Santos, Gabriella Moreira Bueno, Maria Eduarda Lopes Lorensini, Rafaela Angela Martins, Pedro Henrique Barbozane Molina, Victor Cunha de Albuquerque, Thaís ribeiro Vieira, Ana Luisa Lopes Callou Veras, Jessica Torres Scherr, Diego Onilton Costa Sales, Vinícius Mendes Nunes, Júlio Cesar Brito Da Costa, Emmanuella Bruno Alencar |
| Rok vydání: |
2023 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Brazilian Journal of Development. 9:15637-15648 |
| ISSN: |
2525-8761 |
| Popis: |
A colangite biliar primária, um novo nome para a cirrose biliar primária, é uma doença colestática de etiologia autoimune e representa a primeira causa de colestase intra-hepática. Caracteriza-se pela destruição de pequenos dutos biliares ligados à infiltração de linfócitos, com prevalência de 10 a 40 por 100.000 habitantes no mundo. Este estudo teve como objetivo refletir sobre novas informações a respeito da colangite biliar primária. Para isso, foi realizada uma revisão integrativa de literatura, selecionando artigos publicados nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online e Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde. A partir da análise qualitativa dos dados, obteve-se como conclusão as seguintes descobertas: A PBC é um problema de saúde raro e mal diagnosticado; não há conhecimento ainda sobre as razões da predominância dessa da CBP em mulheres, resposta à terapêutica, distribuição geográfica e mortalidade entre sexos; os casos dessa doença são assintomáticos; a qualidade de vida dos pacientes é comprometida com o agravamento dos casos, onde apresentam inicialmente sinais de prurido (20 a 70% dos casos) e fadiga (entre 50% a 78% dos pacientes); exames de biópsica hepática podem ser tranquilamente substituídos por testes não-invasivos, em análises de rotina de bioquímica hepática; a possiblidade de diagnosticar a PBC pode ser diagnosticada partindo de fatores biológicos exclusivos que indicam a presença de anticorpos anti-mitocondriais e uma elevação da fosfatase alcalina. No entanto é quase possível que o PBC seja soronegativo; a etiologia da CBP não sendo encontra clara, sendo o tratamento difícil; em caso de tratamento, utiliza-se mais ursodesoxicólico, ácido biliar hidrofílico natural que bloqueia a síntese hepática do colesterol, estimulando a síntese de ácidos biliares e restaurando o equilíbrio entre esses. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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