Nachweis und Best�ndigkeit von Arzneistoffen in Blutproben

Autor:	E. Vidic
Rok vydání:	1970
Předmět:	Gynecology medicine.medical_specialty Chemistry Health Toxicology and Mutagenesis Pharmacology toxicology medicine General Medicine Toxicology
Zdroj:	Archiv f�r Toxikologie. 27:19-39
ISSN:	1432-0738 0340-5761
DOI:	10.1007/bf00312371
Popis:	Zum Nachweis von Arzneistoffen in Blutproben von Verkehrsteilnehmern wurde ein Extraktions- und Isolierungsverfahren entwickelt, das die Erfassung von sauren, neutralen und basischen Substanzen in einem Arbeitsgang ohne Teilung der Blutprobe gestattet. Das Verfahren eignet sich auch zur toxikologischen Untersuchung kleinerer Proben von Blut und Geweben aus Leichen. Zur Isolierung und Detektion der Arzneistoffe werden dunnschichtchromatographische Systeme und Reagenzien angegeben. Es wurde untersucht inwieweit Arzneistoffe bei der sechsmonatigen bzw. 2 1/2jahrigen Lagerung der Blutproben Veranderungen erfahren. Dabei zeigte sich, das Carbromal nach 1–2 Monaten, Bromisoval nach 3–4 Monaten nicht mehr in der unveranderten Form nachzuweisen sind. Die ubrigen Arzneistoffe waren durchweg gut bestandig.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c6acb9273817e25cf3561e9975a6d2cf https://doi.org/10.1007/bf00312371 Zobrazit plný text záznamu Full text from SpringerLink